lamber: (попа)
lamber ([personal profile] lamber) wrote2011-02-12 09:12 pm

(no subject)

Чтобы не париться с открытием специализированных групп в детских садах и не заморачиваться с предоставлением пособий на дорогостоящее питание для малообеспеченных семей целиаков в нашем городе нашли простое и изящное решение.
С 2011 года в больницах нашего города диагностирование целиакии проводиться не будет.
Нет диагностики - нет больных.

[identity profile] kinif.livejournal.com 2011-02-12 03:41 pm (UTC)(link)
Как это выглядеть будет? Решили вычеркнуть диагноз из возможных?

[identity profile] lamber.livejournal.com 2011-02-12 03:50 pm (UTC)(link)
Почему же. Нужен диагноз - езжай в Питер. Или в Москву.
Много кто сможет себе это позволить?
В Новосибирске тебе просто откажут в диагностировании, ссылаясь на что угодно - нет нужных квалифицированных специалистов для чтения биопсии, например.
Стекла с чадиным биоптатом мне теперь не добыть ((((

[identity profile] kinif.livejournal.com 2011-02-12 03:51 pm (UTC)(link)
То есть предварительный диагноз какой-нибудь шибко внимательный доктор поставит, а дальше пиздуйте в Москву?

[identity profile] lamber.livejournal.com 2011-02-12 03:53 pm (UTC)(link)
Как-то так, да.

[identity profile] kinif.livejournal.com 2011-02-12 04:09 pm (UTC)(link)
А чем мотивируют? Может есть какие нормативы, и больных детей мало, чтобы официальное пособие назначить? Или указом группы в садиках открыть

[identity profile] lamber.livejournal.com 2011-02-12 04:13 pm (UTC)(link)
Тонь, мотивируют тем, что заболевание редкое, нефиг в каждом городе диагностику держать.
Уверяют нас, что в нашем миллионном городе всего 31 ребенок с таким диагнозом (а только в нашем Обществе состоит более 80 человек, плюс, часто родители садятся на диету заодно с ребенком и начинают чувствовать себя лучше (заболевание часто наследственное), а диагностику делать не спешат).

[identity profile] kinif.livejournal.com 2011-02-12 04:38 pm (UTC)(link)
Редкий типа. Диагноз.
Вот было бы правильно, чтобы был какой-то диагностический центр типа как команда Хауса. Чтобы диагностировать редкие и скрывающиеся заболевания.

[identity profile] talefant.livejournal.com 2011-02-19 03:32 am (UTC)(link)
Так оно и есть- наш биоптат до диеты "потеряли". Сейчас буду пытаться выцарапать его по своим каналам. В конце концов есть друзья\знакомые.
22 ложимся к Ревновой, на руках только выписки, карта, и биоптат после диеты.

[identity profile] lamber.livejournal.com 2011-02-19 05:20 am (UTC)(link)
А к Ревновой вы сами договаривались или получили направление в нашем городе? Хотя, главный генетик города нам предлагала обращаться к ней за направлением в Москву или Питер, сильно сомневаясь в диагнозе (что у ребенка моего именно целиакия).
Вашу биопсию ведь тоже Агеева читала? Вроде бы, еще есть надежда откопать биоптаты за 2009 год ("наш" год), а вот за 2008 все "потеряны" (((
Думаю, когда поднялось движение по забиранию стекол, медики просто на всякий случай *абы что не вышло и им за это не влетело* быстро потеряют и другие года...

[identity profile] talefant.livejournal.com 2011-02-19 02:11 pm (UTC)(link)
Я сама еду. За деньги, но мне так проще. Когда вся эта буча заварилась, стало понятно что надо просто ежать за вторым мнением.
Да Агеева, причем само описание меня уже смущало- там такие фразы типа "представлен один фрагмент 12пк, маленький и сморщенный, его трудно оценить" а на обороте написано, что было три фрагмента передано. И само описание такое обтекаемое, скользкое.
Запросто потеряют, так лучше забрать на руки поскорее.